Šanci na normální život dostanou novorozenci díky včasnému odhalení dvou vzácných vrozených onemocnění SMA a SCID

Příslib k testování novorozenců na SMA/SCID byl vznesen ze strany náměstka ředitele VZP ČR pro zdravotní péči po jednání zainteresovaných stran na semináři v Senátu PČR. Od 1. ledna 2022 bude zahájena pilotní fáze testování novorozenců na spinální muskulární atrofii (SMA) a těžkou kombinovanou imunodeficienci (SCID) v celé České republice. Na obě onemocnění již existuje léčba, ale musí být nasazena před projevením prvních příznaků. Odhalení v prvních dnech života novorozence je proto naprosto klíčové pro včasné zahájení léčby.


Reportáž v hlavním zpravodajství ČT navazuje na jednání v Senátu PČR.

Pozvánka na seminář konaného dne 8. 6. 2021 v Senátu PČR na téma „Neonatální screening spinální muskulární atrofie a SCID, fotogalerie.

 

 

Klíčová slova: novorozenecký screening, SMA, SCID

Zdroj: Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR

14. 6. 2021


Zpět